Deze online collectebus heb ik aangemaakt om betere behandelingen en betere kwaliteit van leven voor mensen met MS mogelijk te maken. En eigenlijk omdat ik hoop dat er iets gevonden wordt waarmee MS te genezen zal zijn. Want ook ik heb MS. Dit is, in het kort, mijn verhaal. Face it Twee jaar geleden kreeg ik last van tintelingen in mijn voeten en een doof gevoel in mijn benen. De huisarts stuurde me door naar de neuroloog. Na allerlei onderzoeken bleek dat de klachten veroorzaakt werden door een ontsteking in het ruggenmerg, een CIS. Deze diagnose zorgde voor veel spanning in mijn lijf omdat dit een voorloper kan zijn van MS. Na een half jaar weer een mri omdat ik vanalles voel en bang ben voor MS. Gelukkig  zijn er geen veranderingen te zien op de mri. Ik ben gerustgesteld en ga door met mijn leven. Maar helemaal vlekkeloos gaat het niet. Ik heb periodes waarin ik veel last heb van enorme vermoeidheid, na m'n werk ben ik zo moe dat ik niets meer kan doen. In februari van dit jaar kreeg ik ter controle weer een mri. Ik maakte me niet echt zorgen want de vorige scan was goed. De uitslag was anders, er waren meer witte vlekken te zien in mijn hersenen. Diagnose Multiple Sclerose, MS. Een milde vorm volgens de neuroloog die me ook vertelde dat mijn leven niet veranderd is door de diagnose, alles is nog hetzelfde als gisteren. Maar ik maak me zorgen over de toekomst, hoe ziet mijn toekomst eruit? Wat staat me te wachten? Hoe verloopt de ziekte? Niemand die hier een antwoord op heeft, MS verloopt voor iedereen anders. Ik start met medicatie, 3 keer in de week injecteer ik mezelf. Hopelijk zorgt dit ervoor dat het aantal aanvallen vermindert. Maar zeker weten doe je het niet, het is niet te meten. 6 weken later kom ik terug van mijn wekelijkse wandeling en slaat de vermoeidheid toe. De volgende dag worstel ik me door de werkdag. Weer een dag later moet ik me ziek melden vanwege die vermoeidheid. En moet ik stoppen met mijn opleiding tot sportmasseur.  Een paar weken kan ik niets, elke lichamelijke inspanning is teveel.  Heel langzaam herstel ik maar ervaar andere onzichtbare ongemakken, last van mijn buik, obstipatie, duizelingen, hoofdpijn, ziek van de warmte. Het besef dat ik MS heb komt nu hard binnen en maakt me angstig.