Ik één van de mensen ben die MS heeft. Ik heb sinds 2015 MS en leef met de beperkingen die daarbij vaak voorkomen, zoals een laag energieniveau en moeite met wandelen en staan. Jaren was ik stabiel met medicatie, maar anderhalf jaar geleden bemerkte ik toch weer achteruitgang en moest ik overstappen op andere medicatie. Ik hoop nu weer jaren stabiel te blijven en tegelijkertijd dat er nieuwe medicatie/behandelmethoden ontwikkeld blijven worden.

Mag ik ook dit jaar weer op jullie steun rekenen?